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Hirntumore

Was sind die Symptome eines Hirntumors?


Kopfschmerzen (insbesondere morgens) Erbrechen (Stoßen) Ohnmachtsanfälle im Epilepsie-Stil Lähmungserscheinungen in einigen Körperteilen im fortgeschrittenen Stadium (je nachdem, wo sie sich im Gehirn befinden) Persönlichkeitsstörungen, Verschlechterung einiger Fähigkeiten (wie z Schreiben)


Was ist die Klassifikation von Hirntumoren?


1) Bösartige Tumore A-Gliatumoren



Sie sind die häufigsten Tumore des Gehirns. Diese verursachen die meisten Hirntumore. Es enthält Zellen mit unkontrollierter Proliferation. Sie wachsen schnell und breiten sich in das gesunde Gewebe um sie herum aus, obwohl sie sich sehr selten auf das Rückenmark und sogar auf andere Organe des Körpers ausbreiten können. Die Inszenierung erfolgt in vier Gruppen. Stadium I und Stadium II werden als "niedriges Stadium" bezeichnet, während Stadium III (anaplastisches Astrozytom) und Stadium IV (Glioblastoma multiforme) als "hohes Stadium" gelten. Einige andere Tumore in dieser Gruppe; Ependymom, Medulloblastom, Oligodendrogliom. Überlebenszeiten, pathologisches Staging, Strahlentherapie, Chemotherapie oder nicht hängen vom Alter ab. Low-grade-Gliatumoren haben eine lange Überlebenszeit. Low-grade-Tumoren können sich in High-grade-Tumoren verwandeln. Die durchschnittliche Überlebenschance für hochgradige Gliome ist viel geringer. B-metastasierende Hirntumoren: Sie sind Tumore, die aus der Ausbreitung eines Tumors an anderer Stelle im Körper zum Gehirn resultieren. Am häufigsten stammen sie aus Lunge, Brust, Dickdarm, Magen, Haut oder Prostata. Manchmal kann das Herkunftsorgan jedoch nicht bestimmt werden. Hirnmetastasen werden bei 20-40 % der Patienten beobachtet, die in onkologischen Kliniken diagnostiziert und zur Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert werden. Diese Rate macht 10 % aller Hirntumoren aus. Wenn möglich, erleichtert eine definitive Diagnose durch Biopsie mit stereotaxischer Operation, die unter örtlicher Betäubung durchgeführt werden kann, die Wahl der Behandlung. Behandlungsoptionen bei bösartigen Hirntumoren; chirurgischer Eingriff, Biopsie, Strahlentherapie, medikamentöse Therapie und Radiochirurgie. Das Ansprechen auf die Behandlung hängt von Faktoren wie dem Ursprung des Tumors, der Anzahl der Organe, auf die er sich ausgebreitet hat, der Anzahl der metastatischen Läsionen, dem Alter des Patienten und dem Vorhandensein einer zusätzlichen Erkrankung ab. Daher sind die Überlebenszeiten unterschiedlich.


 2) Gutartige Tumore

Dies sind Tumore, die sich normalerweise innerhalb des Schädels, aber außerhalb des Gehirngewebes entwickeln. Meningeome, Hypophysenadenome, Kraniopharyngeome, Dermoid- und Epidermoidtumoren, Hämangioblastom, Kolloidzyste, subependymales Riesenzellastrozytom, Neurome sind die häufigsten Läsionen dieser Gruppe. Meningeome bilden einen wichtigen Teil dieser Gruppe. Im Gegensatz zu gutartigen Tumoren in anderen Organen können gutartige Hirntumoren manchmal lebensbedrohliche Zustände verursachen. Einige (z. B. Meningeome) können sich in bösartige Tumore verwandeln, obwohl sie selten sind. Da sie sich im Allgemeinen nicht auf das umgebende Hirngewebe ausbreiten, haben sie eine hohe Chance, durch eine Operation vollständig entfernt zu werden. Sie können jedoch wieder auftreten, wenn auch in geringerem Ausmaß. Es ist bekannt, dass selbst bei vollständiger Entfernung von Meningeomen 20% von ihnen in 10 Jahren wiederkehren können und postoperative Komplikationen auftreten können, insbesondere bei solchen, die an wichtigen Bereichen anhaften.


Was sind die Behandlungsmethoden bei Hirntumoren?


Generell gilt bei fast allen Hirntumoren die operative Entfernung des Tumors als erste Wahl. In einer Minderheit wird aufgrund der hohen Komplikationsrate eine Teilentfernung oder Strahlentherapie und Nachsorge empfohlen. Insbesondere bei hochgradigen Gliatumoren kann nach gesicherter Diagnose durch Biopsie anstelle der Tumorentfernung eine Radiochirurgie oder Chemotherapie (medikamentöse Therapie) angewendet werden. Einige der gutartigen Läsionen im Hirnstamm können chirurgisch entfernt werden, während bei einigen eine Radiochirurgie angewendet werden kann. Kurz gesagt, der Malignitätsgrad und die Lage des Tumors, das Alter, der Allgemeinzustand des Patienten und das Vorhandensein zusätzlicher systemischer Probleme bestimmen die chirurgische Entscheidungsfindung und die Grenzen der chirurgischen Tumorentfernung.

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